マイクロアレイ

転写因子の結合コンセンサスを利用した、発現予測ははあまりにも false positive rate が高い。だとすると、どうするか？この辺が問題なんだけど、やっぱりアレイデータを利用するしか、ゲノムワイドに系を理解する方法は「現状では」ないと思う。で、こっからが課題。しばらく黙考。
FC と TC を区別できる転写因子の結合サイトは文献があったので、予測に頼る必要はない。ただ、この時期で部位得意的な遺伝子プロファイルがないからできない。そうすると、アレイ抜き？本末転倒だな。